Бүрэн бус давамгайлал нь генийн аллелийн харилцан үйлчлэлийн тусгай хэлбэр бөгөөд сул рецессив шинж чанарыг давамгайлсан шинж чанараар бүрэн дарж чадахгүй. Г. Менделийн нээсэн хуулиудын дагуу давамгайлах шинж чанар нь рецессив шинж тэмдгийн илрэлийг бүрэн дардаг. Судлаачид давамгайлсан эсвэл рецессив аллелийн илрэл бүхий ургамлын тод ялгаатай шинж чанаруудыг судалжээ. Зарим тохиолдолд Мендел энэ хэв маяг бүтэлгүйтсэнтэй тулгарсан боловч энэ талаар тайлбар хийгээгүй.
Өв залгамжлалын шинэ хэлбэр
Заримдаа үр хөврөлийн үр дүнд эцэг эхийн генээс гомозигот хэлбэрээр өгөөгүй завсрын шинж чанаруудыг удамшдаг. Бүрэн бус давамгайлал нь 20-р зууны эхэн үед буюу Менделийн хуулиудыг дахин нээх хүртэл генетикийн үзэл баримтлалын аппаратад байгаагүй. Үүний зэрэгцээ олон байгалийн эрдэмтэд ургамал, амьтны биетүүд (улаан лооль, буурцагт ургамал, шишүүхэй, хулгана, жимсний ялаа) дээр генетикийн туршилт хийсэн.
1902 онд Менделийн хэв маягийн Уолтер Сэттон цитологийн аргаар баталгаажуулсны дараа дамжуулалт ба харилцан үйлчлэлийн зарчимшинж тэмдгийг эс дэх хромосомын төлөв байдлын үүднээс тайлбарлаж эхэлсэн.
Мөн 1902 онд Цермак Корренс цагаан, улаан титэм бүхий ургамлыг гаталж, үр удам нь ягаан цэцэгтэй болсон - бүрэн бус давамгайлсан тохиолдлыг дүрсэлсэн байдаг. Энэ нь гомозигот зонхилох (АА) ба рецессив (аа) фенотиптэй харьцуулахад завсрын шинж чанарын эрлийз (Аа генотип) дэх илрэл юм. Үүнтэй төстэй нөлөөг олон төрлийн цэцэглэдэг ургамлуудад тайлбарласан байдаг: зулзаган, гиацинт, шөнийн гоо сайхан, гүзээлзгэнэ.
Бүрэн бус давамгайлал - энэ нь ферментийн үйл ажиллагааны өөрчлөлтийн шалтгаан мөн үү?
Шинж тэмдгийн гуравдахь хувилбар үүсэх механизмыг угаасаа уураг бөгөөд ген нь уургийн бүтцийг тодорхойлдог ферментийн үйл ажиллагааны үүднээс тайлбарлаж болно. Гомозигот давамгайлсан генотиптэй (АА) ургамал хангалттай ферменттэй байх ба пигментийн хэмжээ хэвийн байх бөгөөд эсийн шүүсийг эрчимтэй өнгөөр будна.
Генийн рецессив аллель (aa) бүхий гомозиготуудад пигментийн нийлэгжилт муудаж, титэм нь өнгөгүй үлддэг. Завсрын гетерозигот генотипийн хувьд (Аа) давамгайлсан ген нь пигментацийн ферментийг үүсгэдэг хэвээр байгаа боловч тод, ханасан өнгө авахад хангалтгүй юм. Өнгө нь "хагас" болж хувирав.
Завсрын төрлөөр удамшсан онцлогууд
Иймэрхүү бүрэн бус удамшил нь хувьсагч илэрхийлэлтэй шинж чанарууд дээр сайн хянагддаг:
- Өнгөний эрч хүч. В. Батсон Андалузын үүлдрийн хар цагаан тахиа гаталж,мөнгөн чавгатай үр төлтэй болсон. Энэ механизм нь хүний цахилдагны өнгийг тодорхойлоход бас байдаг.
- Зан чанарын илрэлийн зэрэг. Хүний үсний бүтэц нь мөн чанарын бүрэн бус удамшлаар тодорхойлогддог. АА генотип нь буржгар үстэй, аа нь шулуун үстэй, хоёр аллельтай хүмүүс долгионтой үстэй байдаг.
- Хэмжих боломжтой үзүүлэлтүүд. Буудайн согооны урт нь бүрэн бус давамгайлах зарчмаар удамшдаг.
F2 үеийн үед фенотипийн тоо нь генотипийн тоотой давхцаж байгаа нь бүрэн бус давамгай байдлыг илэрхийлдэг. Эрлийзийг тодорхойлохын тулд загалмайг шинжлэх шаардлагагүй, учир нь тэдгээр нь давамгайлсан цэвэр шугамаас гадна талаасаа ялгаатай байдаг.
Газарлах үед шинж чанаруудыг хуваах
Г. Менделийн хуулиудын арифметикийн дагуу генийн харилцан үйлчлэл явагдах тул бүрэн ба бүрэн бус давамгайлал. Эхний тохиолдолд фенотипийн F2 дахь харьцаа (3: 1) нь үр удмын генотипийн харьцаатай (1: 2: 1) давхцдаггүй, учир нь фенотипийн хувьд АА ба Аа аллелийн хослолууд ижил байдлаар илэрдэг.. Дараа нь бүрэн бус давамгайлал нь өөр өөр генотип, фенотипийн F2 пропорцын давхцал юм (1:2:1).
Гүзээлзгэнэд өнгө нь бүрэн бус давамгайлах зарчмаар нэг жилийн хугацаанд удамшдаг. Хэрэв та улаан жимстэй ургамлыг (АА), цагаан жимстэй ургамлыг генотип ааа гаталж байвал эхний үед үүссэн бүх ургамлууд ягаан өнгөтэй (Аа) жимс өгөх болно.
F1-ийн эрлийзүүдийг давж, хоёрдугаартF2 үеийн үед бид генотиптэй давхцаж буй үр удмын харьцааг олж авдаг: 1AA + 2Aa + 1aa. Хоёр дахь үеийн ургамлын 25% нь улаан, өнгөгүй жимс, ургамлын 50% нь ягаан өнгөтэй болно.
Нил ягаан, цагаан титэмтэй шөнийн гоо үзэсгэлэнгийн цэцэгсийн цэвэр шугамыг гатлахад бид хоёр үеийн дараа ижил төстэй дүр зургийг ажиглах болно.
Генийн үхэлд хүргэх удамшлын онцлог
Зарим тохиолдолд удамшлын фенотипийн харьцаагаар генүүд хэрхэн харилцан үйлчлэлцдэгийг тодорхойлоход хэцүү байдаг. Хоёр дахь үед бүрэн бус давамгайлалтай хуваагдал нь хүлээгдэж буй 1: 2: 1, 3: 1-ээс бүрэн давамгайлсан байдлаар ялгаатай байна. Энэ нь давамгайлсан эсвэл рецессив шинж чанар нь гомозигот төлөвт амьдралтай тохирохгүй фенотипийг үүсгэх үед тохиолддог (үхлийн ген).
Саарал каракуль хонины зонхилох өнгө аллелийн хувьд гомозигот шинэ төрсөн хурга ийм генотип нь ходоодны хөгжилд саад учруулдаг тул үхдэг.
Хүмүүст генийн давамгайлсан хэлбэрийн үхлийн шинж тэмдэг бол брахидактили (богино хуруутай) юм. Энэ шинж чанарыг гетерозигот генотипийн үед илрүүлдэг бол давамгайлсан гомозиготууд нь умайн доторх хөгжлийн эхний үе шатанд үхдэг.
Генийн рецессив аллель нь бас үхэлд хүргэдэг. Хадуур эсийн цус багадалт нь генотипт хоёр рецессив аллель илэрсэн тохиолдолд цусны улаан эсийн хэлбэр өөрчлөгдөхөд хүргэдэг. Цусны эсүүд хүчилтөрөгчийг үр дүнтэй шингээж чаддаггүй бөгөөд энэ гажигтай хүүхдүүдийн 95% нь нас бардагхүчилтөрөгчийн өлсгөлөн. Гетерозиготуудад цусны улаан эсийн хэлбэр өөрчлөгдсөн нь амьдрах чадварт тийм хэмжээгээр нөлөөлдөггүй.
Үхлийн ген байгаа тохиолдолд шинж тэмдгүүдийг хуваах
Эхний үед AA x aa-г давахад үхэлд хүргэхгүй, учир нь бүх удамд Аа генотип байх болно. Үхлийн гентэй тохиолдлын хувьд хоёр дахь үеийн шинж чанарын хуваагдлын жишээ энд байна:
|
Газар гарах сонголт Аа x Аа |
Нийт ноёрхол | Бүрэн бус ноёрхол |
| Үхлийн аллель давамгайлах |
F2: 2 Аа, 1аа Генотипээр - 2:1 Фенотипээр- 2:1 |
F2: 2 Аа, 1аа Генотипээр - 2:1 Фенотипээр- 2:1 |
| Үхлийн рецессив аллел |
F2: 1AA, 2Aa Генотипээр - 1:2 Фенотипийн дагуу - хуваагдахгүй |
F2: 1AA, 2Aa Генотипээр - 1:2 Фенотипээр- 1:2 |
Аллель хоёулаа бүрэн бус давамгайллаар үйлчилдэг бөгөөд шинж чанарыг хэсэгчлэн дарах нь генийн бүтээгдэхүүний харилцан үйлчлэлийн үр дүн гэдгийг ойлгох нь чухал.
