Удамшлын хувьсагч: жишээ, хувьсах хэлбэр

Агуулгын хүснэгт:

Удамшлын хувьсагч: жишээ, хувьсах хэлбэр
Удамшлын хувьсагч: жишээ, хувьсах хэлбэр
Anonim

Гайхалтай ч хором тутамд өвөрмөц, өвөрмөц генетик бүтэцтэй хүмүүс дэлхий дээр төрдөг. Энэ нь тодорхой удамшлын хувьсагчтай холбоотой бөгөөд түүний үнэ цэнэ нь зөвхөн тусдаа ангиллын нэгж төдийгүй бүхэл бүтэн ертөнцийн хувьслын хөгжилд хангалттай том юм. Удамшлын хувьсах чанар гэж юу болох, ямар хуулиудад захирагддаг, филогенид хэрхэн нөлөөлдөгийг харцгаая.

Тодорхойлолт

Удамшлын хувьсах байдлын жишээ нь эцэг эхийн генетикийн материалын тодорхой хослолууд эсвэл зигот үүсэх үеийн янз бүрийн мутацийн процессууд юм. Ихэнх тохиолдолд янз бүрийн организмын генотипийн өвөрмөц байдал нь мейозын үед генүүд санамсаргүй дарааллаар хуваагддагтай холбоотой байдаг.

удамшлын хувьсах чанар
удамшлын хувьсах чанар

Удамшлын бус хувьсагч

Организмын онтогенезид удамшлын хувьсах чанараас гадна удамшлын бус хувьсах чанар чухал үүрэг гүйцэтгэдэг гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Тэр болхүрээлэн буй орчин, амьдралын хэв маяг болон генотипийн өөрчлөлттэй холбоогүй бусад хүчин зүйлсийн нөлөөн дор үүсдэг. Энэ нь удамшлын болон удамшлын бус хувьсагчийн гол ялгаа юм.

Мутацийн хэлбэрүүд

Удамшлын хувьсах байдлын жишээ нь үр хөврөлийн хөгжилд хромосомын бие даасан хөдөлгөөнөөс гадна тодорхой хүчин зүйлээс үүдэлтэй тодорхой төрлийн мутаци байж болно. Маягт бүрийг тусад нь харцгаая.

Хосолсон

Холбооны хувьсах чадвар нь тодорхой зүйлийн хувьслын гол хөшүүргийн нэг юм. Энэ нь байнгын бөгөөд хаа сайгүй тохиолддог. Энэ төрлийн хувьсах чадварын ачаар төрөл зүйлийн доторх бодгаль бүрийн өвөрмөц байдал байдаг.

Холбооны хэлбэлзэл нь дараах үзэгдлүүдийн улмаас боломжтой:

  • энгийн генетикийн бүтцийн бие даасан ялгаа - хромосом, мейозын эсийн хуваагдлын үйл явц;
  • шууд бордох үед бэлгийн эсийг санамсаргүй байдлаар нэгтгэх;
  • кроссинг-over гэх мэт үзэгдлийн явцад генетикийн материал солилцох.

Тиймээс хосолмол хэлбэлзэл нь хувь хүн бүрийн генетикийн аппаратын өвөрмөц байдлыг тусад нь баталгаажуулдаг үндсэн функциональ нэгж юм.

Хосолсон хэлбэлзэл
Хосолсон хэлбэлзэл

Мутацийн

Мутацийн хувьсах чадвар нь мөн удамшлын үйл явцын салшгүй хэсэг юм. Өөрчлөлтүүд нь хөгжиж буй хувь хүний ашигтай өвөрмөц шинж чанартай хэлбэрийг авч болноЭдгээр нь огт илрээгүй тул ач холбогдолгүй байж болох ба организмтай харьцуулахад төвийг сахисан байдаг.

Гэхдээ ихэнхдээ мутаци нь сөрөг шинж чанартай бөгөөд аливаа хазайлт, биеийн хэвийн үйл ажиллагаа алдагдах, өвчин эмгэг хэлбэрээр илэрдэг. Сөрөг өөрчлөлтийн аюул нь генотипт тогтсоны дараа удамшдагт оршино.

Мөн мутаци нь өөр өөр байршилтай байдаг. Үүний үндсэн дээр тэдгээрийг соматик болон үүсгэгч гэж хуваадаг. Эдгээр нь хромосомын, генийн эсвэл геномын гэж ангилдаг генетикийн аппаратын янз бүрийн түвшинд нөлөөлдөг.

Жишээ

Удамшлын хувьсах байдлын жишээнүүд нь маш олон янз бөгөөд өдөр тутмын амьдралд ихэвчлэн олддог. Энэ төрлийн хувьсах байдлын хамгийн энгийн илрэлүүдийн нэг нь хүүхэд зарим талаараа эцэг эхтэйгээ маш төстэй байж болох юм. Жишээлбэл, эхийн хар үс, аавын нүүрний онцлогийг өвлөн авах. Энэ бол хосолсон хувьсах байдлын жишээ юм. Гэхдээ хүчтэй ижил төстэй байсан ч үр удам нь фенотипийн хувьд ч, ялангуяа генотипийн хувьд ч эцэг эхийн яг хуулбар биш гэдгийг анхаарч үзэх нь зүйтэй юм.

Гэр бүлийн жишээн дээрх хувьсах байдал
Гэр бүлийн жишээн дээрх хувьсах байдал

Удамшлын хувьсах чадварын өөр нэг жишээ бол урьдчилан тооцоолоогүй мутацийн үр дагавар болох зургаан хурууны үзэгдэл юм. Эсвэл амин хүчлийн солилцоог зөрчсөн хэлбэрээр илэрдэг фенилкетонури гэх мэт тааламжгүй өвчин.

Мутаци - зургаан хуруутай
Мутаци - зургаан хуруутай

Гомологийн цуврал

Эрдэмтдийн нэгудамшлын хувьсагч гэх мэт үзэгдлийг судлахад идэвхтэй оролцсон Н. И. Вавилов.

Тэрээр органик нэгдлүүдийн гомологийн цувралын биологийн зарим аналог болох удамшлын хувьсах гомологийн цувааг авч үзсэн.

Н. И. Вавилов
Н. И. Вавилов

Тодорхой зүй тогтлыг мэдсэнээр эдгээр цуваатай зүйлүүдийн удамшлын онцлогийг тооцоолох боломжтой. Үүний үндсэн дээр удамшлын хэв маягийг тайлбарладаг үндсэн хуулиудын нэг бий болсон бөгөөд үүнийг удамшлын хувьсагчийн гомолог цувралын хууль гэж нэрлэдэг. Одоогоор энэ хуулийг генетикт идэвхтэй ашиглаж байна.

Удамшлын хувьсах чадвар

Гомологийн цувааны онол дээр томъёолсон энэ хууль нь иймэрхүү сонсогдож байна: ижил төстэй генетикийн аппараттай төрөл, зүйл нь тодорхой параметрийн хэлбэлзлийн цуваагаараа ялгаатай байдаг. Үүний үндсэн дээр бид тодорхой нэг зүйлийн доторх зарим хэлбэрийг мэдсэнээр ижил төрлийн зүйлд ижил хэлбэр байгаа эсэхийг урьдчилан таамаглах боломжтой гэж дүгнэж болно.

Н. И. Вавилов удамшлын хувьсагчийн гомологийн цувааны хуулийг тооцоолох тодорхой томъёогоор бататгасан.

Хуулийн үр дагавар

Н. И. Вавиловын боловсруулсан энэхүү хууль нь организмын хувьслын онцлогийг тайлбарлахад ихээхэн хувь нэмэр оруулдаг.

Тиймээс, жишээлбэл, үүн дээр үндэслэн генетикийн аппаратаараа ижил төстэй, нийтлэг гарал үүсэлтэй зүйлүүдэд ойролцоогоор ижил мутацийн процесс үүсч болно гэж дүгнэж болно. Түүнээс гадна,Эрдэмтэд олон жилийн судалгааны үр дүнд анги зэрэг том ангиллын нэгжүүд ч гомолог цуваа байгаа эсэх дээр үндэслэн параллелизм гэж нэрлэгддэгийг мэдэрч болохыг тогтоожээ.

Иймэрхүү үзэгдлүүд нь зөвхөн амьд организмын дээд ангилалд хамаарахгүй, харин хамгийн энгийн хүмүүст тохиолддог гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй.

Удамшлын өвчин

Гэхдээ дээр дурдсанчлан удамшлын хувьсах чанар нь тухайн хувь хүн болон түүний үр удамд үргэлж эерэг нөлөө үзүүлдэггүй. Жишээлбэл, үр хөврөлийн жирэмслэлт, хөгжлийн явцад янз бүрийн төрлийн мутаци эсвэл генийн стандарт бус зан үйл нь янз бүрийн түвшний нарийн төвөгтэй хувь хүний хөгжилд хазайлт үүсгэдэг. Зарим төрлийн удамшлын өвчнийг авч үзье.

Даун синдром
Даун синдром

Тиймээс удамшлын өвчнийг дараах байдлаар ангилж болно:

  • Хромосом. Эдгээр хазайлт нь хромосомын тодорхой өөрчлөлтийн үр дүнд үүсдэг. Энэ нь тоо хэмжээ болон бүтцийн өөрчлөлт аль аль нь байж болно. Даун синдром нь энэ бүлгийн хамгийн түгээмэл өвчин гэж тооцогддог. Энэ хам шинжээр өвчилсөн хүүхдүүд хүнд хэлбэрээрээ ялгаатай байдаг ч зөв засч залруулах, эмнэлгийн тусламж үзүүлснээр ирээдүйд бүрэн нийгэмшиж, бие дааж чадна.
  • Геномик. Геномыг бүхэлд нь хамарсан ийм төрлийн мутаци нь ховор тохиолддог бөгөөд бараг үргэлж амьтан, ялангуяа хүний үхэлд хүргэдэг. Ийм өвчний жишээ бол Шерешевский-Тернерийн хам шинж юм. Бусад олон хүмүүсээс гадна энэ синдромтой хүмүүсшинж тэмдгүүд нь сэтгэцийн эрүүл мэнд муудаж, бага зэргийн буюу арилсан бэлгийн шинж чанартай байдаг.
  • Моноген. Эдгээр өвчин нь тодорхой нэг генийн мутаци дээр суурилдаг. Энэ нь давамгайлсан эсвэл рецессив байж болно. Зарим мутаци нь хүйстэй холбоотой, зарим нь автосомтой холбоотой байдаг.

Хувьсал дахь удамшлын хувьсагч

Хувьсах чанар нь филогенезийн үйл явцад өөрчлөлт орох амьд организмын гол бөгөөд маш чухал шинж чанар юм. Удамшлын материалын өвөрмөц байдлыг хадгалж, тодорхой орчны шинж чанарт дасан зохицох боломжийг олгодог ийм шинж чанаргүй бол аливаа байгууллагын организм үхэх болно.

хүний хувьсал
хүний хувьсал

Удамшлын хувьслын улмаас байгалийн шалгарал гэх мэт хувьслын чухал хүчин зүйл байдаг. Хувь хүн бүр генотип, фенотип шинж чанараараа өвөрмөц байдаг тул энэ тоо нь байгальд зохицуулагддаг боловч үүнтэй зэрэгцэн нэг буюу өөр ангиллын нэгж бүрмөсөн алга болохоос зайлсхийх боломжтой хэвээр байна.

Удамшлын өөрчлөлтийн үнэ цэнэ нь хувьслын үйл явцад үнэлж баршгүй чухал юм. Эцсийн эцэст, аливаа нарийн төвөгтэй байдал, ангиллын организмын хамгийн чухал шинж чанар нь зүйлийн олон янз байдал гэх мэт үзэгдлийг бий болгох боломжийг олгодог. Удамшлын хувьсах чанар нь тухайн зүйлийн оршин тогтноход чухал ач холбогдолтой юм. Байнга өөрчлөгдөж буй орчны онцлог нь организмыг одоо байгаа нөхцөлд дасан зохицоход хүргэдэг. Генотипт энэ эсвэл өөр тусгал байхгүй бол энэ нь боломжгүй юмтөрөл зүйл устахад хүргэсэн.

Зөвлөмж болгож буй: