Рецессив шинж гэдэг нь генотипт ижил шинж чанартай давамгайлсан аллель байгаа тохиолдолд илэрдэггүй шинж юм. Энэ тодорхойлолтыг илүү сайн ойлгохын тулд шинж чанаруудыг генетикийн түвшинд хэрхэн кодлодогийг харцгаая.
Бага зэрэг онол
Хүний биеийн шинж чанар бүрийг эцэг эх тус бүрээс авсан хоёр аллелийн генээр кодлодог. Аллелийн генийг ихэвчлэн давамгайлсан ба рецессив гэж хуваадаг. Хэрэв бэлгийн эс нь давамгайлсан ба рецессив аллелийн гентэй бол фенотипэд давамгайлах шинж тэмдэг илэрдэг. Энэ зарчмыг сургуулийн биологийн хичээлийн энгийн жишээгээр харуулав: хэрэв эцэг эхийн нэг нь цэнхэр нүдтэй, нөгөө нь бор нүдтэй бол хөх нь рецессив шинж чанартай тул хүүхэд бор нүдтэй байх магадлалтай. Бор нүдтэй эцэг эхийн генотипэд харгалзах аллель хоёулаа давамгайлж байвал энэ дүрэм ажиллана. А ген нь бор нүдийг, а цэнхэр нүдийг хариуцах болно. Дараа нь хөндлөн гарахдаа хэд хэдэн сонголт хийх боломжтой:
R: AA x aa;
F1: Аа, Аа, Аа, Аа.
Бүх үр удам нь гетерозигот бөгөөд бүгд давамгайлсан шинж чанартай байдаг - бор нүдтэй.
Хоёр дахь боломжит сонголт:
R: Aa x aa;
F1: Аа, аа, аа, аа.
Ийм огтлолцолоор рецессив шинж тэмдэг илэрдэг (эдгээр нь цэнхэр нүдтэй). Хүүхэд цэнхэр нүдтэй болох магадлал 50% байна.
Альбинизм (пигментацийн эмгэг), өнгөний харалган байдал, гемофили зэрэг нь ижил төстэй байдлаар удамшдаг. Эдгээр нь зөвхөн давамгайлсан аллель байхгүй үед л илэрдэг рецессив хүний шинж чанарууд юм.
Рецессив шинжийн онцлог
Олон рецессив шинжүүд нь генийн мутацийн үр дүн юм. Жишээлбэл, Томас Морганы жимсний ялаатай хийсэн туршлагыг авч үзье. Ялааны ердийн нүдний өнгө нь улаан бөгөөд цагаан нүдтэй ялаа үүсэх шалтгаан нь X хромосомын мутаци юм. Хүйстэй холбоотой рецессив шинж ингэж гарч ирсэн.
Гемофили А болон өнгөний харалган байдал нь мөн хүйстэй холбоотой рецессив шинж юм.
Өнгөний харалган байдлын жишээн дээр рецессив шинж чанаруудын огтлолцлыг авч үзье. Өнгөний хэвийн ойлголтыг хариуцдаг генийг X, мутант генийг Xd гэж үзье. Зам хөндлөн гарах нь дараах байдалтай байна:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Өөрөөр хэлбэл, аав нь өнгөт харалган өвчтэй, ээж нь эрүүл байсан бол бүх хүүхдүүд эрүүл байх болно, харин охид нь өнгөт харалган байдлын генийг тээгч байх бөгөөд энэ нь тэдний эрчүүдэд илэрдэг. 50% магадлалтай хүүхдүүд. Эрүүл Х хромосом нь мутант хромосомыг нөхдөг тул эмэгтэйчүүдийн өнгөний харалган байдал маш ховор тохиолддог.
Бусад төрлийн генийн харилцан үйлчлэл
Нүдний өнгө бүхий өмнөх жишээ нь бүрэн давамгайлах жишээ юм, өөрөөр хэлбэл давамгайлсан ген нь рецессив генийг бүрэн живүүлдэг. Генотипт гарч буй шинж чанар нь давамгайлсан аллельтай тохирч байна. Гэвч давамгайлсан ген нь рецессивийг бүрэн дарж чадахгүй, хоёрын хооронд ямар нэгэн зүйл үр удамд гарч ирэх тохиолдол байдаг - шинэ шинж чанар (кодоминант), эсвэл хоёулаа генүүд өөрсдийгөө илэрхийлэх (бүрэн бус давамгайлал).
Хамтран давамгайлах нь ховор. Хүний биед кодчилол нь зөвхөн цусны бүлгийн өв залгамжлалаар илэрдэг. Эцэг эхийн аль нэг нь хоёр дахь цусны бүлэг (АА), хоёр дахь нь - гурав дахь бүлэг (BB) байх ёстой. А ба В шинж чанарууд хоёулаа давамгайлж байна. Гарах үед бид бүх хүүхдүүд AB гэж кодлогдсон дөрөв дэх цусны бүлэгтэй болохыг олж мэднэ. Энэ нь хоёр шинж чанар нь фенотип дээр гарч ирсэн.
Олон цэцгийн ургамлын өнгө ч мөн адил удамшдаг. Хэрэв та улаан, цагаан rhododendron гаталж байвал үр дүн нь улаан, цагаан, хоёр өнгийн цэцэг байж болно. Хэдийгээр энэ тохиолдолд улаан өнгө давамгайлж байгаа ч энэ нь рецессив шинж чанарыг дардаггүй. Энэ нь генотипэд хоёр шинж чанар нь адилхан эрчимтэй харагдах харилцан үйлчлэл юм.
Өөр нэг ер бусын жишээ бол хамтран давамгайлахтай холбоотой. Улаан, цагаан сансар огторгуйг гатлах үед үр дүн нь ягаан өнгөтэй байж болно. Ягаан өнгө нь давамгайлсан аллель нь рецессивтэй харьцах үед бүрэн бус давамгайллын үр дүнд гарч ирдэг. Ийнхүү шинэ завсрын тэмдэг үүснэ.
Аллелийн бус харилцан үйлчлэл
Үнэ цэнэтэйБүрэн бус давамгайлал нь хүний генотипийн шинж чанар биш гэдгийг анхаарна уу. Бүрэн бус давамгайлах механизм нь арьсны өнгөний өв залгамжлалд хамаарахгүй. Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь хар арьстай, нөгөө нь цайвар, хүүхэд нь бараан арьстай бол завсрын сонголт бол энэ нь бүрэн бус давамгайллын жишээ биш юм. Энэ тохиолдолд яг аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэл үүсдэг.
